Organise et coordonne la mise en place de la qualité des produits et services ou leur mise en conformité réglementaire, sur l'ensemble des process et structures de l'entreprise industrielle.\nRéalise tous les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicament et à leur accès au marché dans le respect de la réglementation.\nMet en œuvre la stratégie réglementaire en accompagnant le cycle de vie du produit sur toutes les étapes (R&D, essai clinique, enregistrement, publicité, validation des articles de conditionnement, gestion des déchets...).\nAssure le dépôt et le suivi des dossier auprès des autorités administratives compétentes.\n
Alternance en baisse, licenciements en hausse : l’industrie pharmaceutique face à un décrochage inédit de l’emploi
Futerro prévoit de mettre en service sa bioraffinerie normande en 2029
Anticiper les évolutions des métiers pour répondre aux nouvelles attentes de la société
Lillebonne : la bioraffinerie de Futerro se dévoile
La concertation continue s'achève autour du projet industriel porté par le groupe belge, qui a fait un point d'étape.
Le projet de la future bioraffinerie d'acide polylactique (PLA) à base de blé de Futerro, à Saint-Jean-de-Folleville (zone industrielle Port-Jérôme II), dont la mise en production est prévue pour 2028, fait son chemin. Le projet, estimé à 500 millions d'euros, prévoit une capacité de production qui sera de (...)